Teste da Bochechinha: exame detecta mais de 320 doenças em crianças

O diagnóstico precoce é instrumento fundamental para o tratamento de qualquer doença. No Brasil, todos os bebês têm direito a realizar o Teste do Pezinho, uma triagem neonatal capaz de detectar doenças genéticas, congênitas e infecciosas que a criança pode desenvolver futuramente. E, desde 2017, um novo produto surgiu no mercado com o objetivo de ajudar os pais e mães a cuidarem ainda mais da saúde dos pequenos.

Desenvolvido pelo laboratório de análises genômicas Mendelics, o Teste da Bochechinha é um mapeamento genético capaz de identificar a predisposição genética de bebês para mais de 320 doenças raras, graves, silenciosas e tratáveis, que podem ser desenvolvidas durante a primeira infância.

As doenças mais comuns identificadas pelo teste são anemia falciforme, talassemia, fenilcetonúria, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita, galactosemia, doença do xarope de bordo, homocistinúria e deficiência de acil-coa desidrogenase de cadeia média.

O teste funciona de forma bem simples, por meio da coleta de saliva na parte interna da bochecha da criança utilizando um cotonete especial. O processo dura menos de um minuto e não apresenta nenhum risco para a criança e é totalmente indolor. O resultado do teste é divulgado em até 28 dias e pode ser consultado pela internet.

O Teste da Bochechinha é indicado desde o primeiro dia de vida até o primeiro ano de idade e todos os riscos que podem ser identificados se referem a doenças tratáveis. O diagnóstico precoce é fundamental para que o médico possa conhecer a situação de predisposição genética ao sinal de um mínimo sintoma para assim agir mais rápido.

Onde encontrar?

O Teste da Bochechinha é vendido pelo meuDNA – healthtech do grupo da Mendelics – por meio do site e também pode ser encontrado nas farmácias físicas. Para adquirir o produto não é necessária indicação médica.

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